一、 公司介紹：源自北愛爾蘭的精準診斷先鋒

1.1 起源與愿景

ProAxsis由Brian Walker教授和Lorraine Martin博士創立。這并非一次普通的商業創業，而是基于深厚學術積淀的成果轉化。兩位創始人深知，傳統的免疫測定法往往只能檢測蛋白質的總量（包括活性和非活性形式），這在很多疾病研究中如同“霧里看花"，無法精準反映疾病的真實狀態。

因此，ProAxsis確立了核心使命：開發能夠特異性識別“活性"蛋白酶的檢測工具。公司總部位于北愛爾蘭貝爾法斯特，這里不僅是其研發中心，也是其戰略的起點。作為Netscientific plc集團的一員，ProAxsis擁有*的資本與資源后盾，得以在生物標志物的探索上保持長期的專注與投入。

1.2 核心技術平臺：ProteaseTag®

ProAxsis的所有產品線都圍繞著一項名為ProteaseTag®的技術展開。這并非簡單的抗體結合，而是一種“智能分子"捕獲系統。

傳統的ELISA方法使用抗體捕獲抗原，但無法區分酶原（無活性）和活性酶。而ProteaseTag®技術利用一種特殊的探針分子，該分子能像“捕獸夾"一樣，特異性地與活性蛋白酶的活性位點結合，將其鎖定在復雜的生物樣本中。這種結合不僅穩定，而且能夠通過直觀的讀數方式（如側流層析的顯色線）呈現出來。

這一技術的誕生，解決了生物醫學研究中一個長期存在的痛點：如何在復雜的體液環境中，精準“釣"出那些真正在工作的蛋白酶？

二、 核心優勢：不僅僅是檢測，更是對疾病機制的洞察

ProAxsis在生物試劑領域的競爭力，并非建立在泛泛的產品線擴張上，而是體現在其技術的不可替代性和臨床數據的扎實程度上。

2.1 特異性識別“活性"標志物

在炎癥反應中，中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）以三種形式存在：活性酶、無活性酶原、與抑制劑結合的酶。傳統的總蛋白檢測無法區分這三者，導致數據噪音極大。ProAxsis的技術能特異性排除酶原和抑制劑復合物的干擾，只檢測具有催化活性的NE。這意味著科研人員獲得的數據，直接對應著組織破壞的能力和炎癥的劇烈程度。

2.2 從實驗室到床旁（POC）的無縫銜接

許多生物標志物檢測只能在中心實驗室完成，耗時且樣本易降解。ProAxsis成功將復雜的免疫測定簡化為側流層析試紙（如NEATstik®），類似于家用驗孕棒的操作邏輯，卻能在10分鐘內給出痰液中活性NE的定性結果。這種“護理點測試"（Point of Care Testing）能力，極大地提升了臨床決策的效率。

2.3 深度的臨床驗證數據

ProAxsis的產品并非停留在實驗室階段。以NEATstik®為例，其有效性已在多項臨床研究中得到驗證。例如，引用《美國呼吸與重癥醫學雜志》的研究數據，以及針對囊性纖維化（CF）、慢性阻塞性肺病（COPD）患者的大規模樣本分析。數據顯示，活性NE水平不僅與當前的感染嚴重程度相關，更能預測未來12個月內的病情惡化風險。這種預后價值是普通炎癥指標（如CRP、白細胞計數）所不具備的。

2.4 靈活的合同研發服務（CRO）

除了成品試劑盒，ProAxsis還提供“化驗即服務"和定制化研發。無論是藥企需要篩選針對特定蛋白酶的抑制劑，還是醫院需要開發新的生物標志物檢測方法，ProAxsis的科學家團隊都能提供從蛋白酶生物標志物調查到臨床試驗的全流程支持。

三、 熱門產品深度解析：工具雖小，能量巨大

本章節將詳細拆解ProAxsis的幾款核心產品，不涉及具體貨號，僅聚焦于品名、原理、存儲、用法及解決的痛點。

3.1 NEATstik®：呼吸道炎癥的“晴雨表"

【產品名稱】

NEATstik® Active Neutrophil Elastase Test（活性中性粒細胞彈性蛋白酶檢測試劑盒）

【產品特點】

形態：一次性體外診斷試劑，側流試紙卡形式，便攜封裝。

樣本類型：痰液（Sputum）。注意：必須是深部咳出的痰液，而非唾液。

檢測目標：定性檢測痰液中活性中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）是否超過預設閾值（通常對應8µg/mL）。

判讀方式：目視判讀，10分鐘出結果。出現兩條紅線（T線和C線）為陽性，僅C線為陰性。

【存儲條件】

室溫儲存：試劑盒需在室溫（通常指15-30℃）下避光保存，切勿冷藏或冷凍。

有效期：在包裝完好的情況下，可使用至標簽打印的失效日期。

開啟后：從密封鋁箔袋中取出后，必須立即使用。樣本稀釋液開瓶后也應立即使用，不可久置。

【工作原理】

基于ProteaseTag®技術和免疫層析原理。

結合物：由ProteaseTag®探針（特異性結合活性NE）與膠體金顆粒標記物組成。

層析過程：稀釋后的痰液樣本滴加到試紙端口，液體沿硝酸纖維素膜向上遷移。

捕獲：如果樣本中存在活性NE，NE會與結合物中的ProteaseTag®探針結合，并被T線（檢測線）上的抗體再次捕獲，形成“金標探針-NE-抗體"復合物，顯現出紅色T線。

質控：無論樣本是否含有NE，結合物都會被C線（質控線）捕獲，確保層析過程有效。

【使用方法（簡化版）】

采樣：引導患者咳出痰液至收集罐。

稱重與稀釋：取痰液稀釋罐，去皮稱重。加入1-2g痰液，記錄重量（例如1.5g）。根據公式計算所需稀釋液體積：痰液重量 × 9 = 所需稀釋液體積（例如1.5g × 9 = 13.5g/mL稀釋液）。

混勻：蓋緊蓋子，劇烈搖晃10次以上，確保痰液液化混勻。

加樣：撕開試紙包裝，將試紙平放。使用雙球吸管吸取稀釋液，滴加至試紙的橢圓形樣本端口。

計時與判讀：啟動計時器，等待10分鐘（不可超過15分鐘）。觀察窗口，C線必須顯色，T線顯色則為陽性（活性NE超標）。

【解決實驗中的痛點】

痛點1：痰液樣本粘稠，難以均一化。

解決：配套的痰液稀釋罐和雙重吸管設計，配合精確的稱重稀釋法，強制液化樣本，解決粘稠度不一導致的檢測誤差。

痛點2：活性酶在體外易失活或被抑制。

解決：ProteaseTag®探針具有高親和力，能在樣本處理的短時間內“鎖住"活性，防止假陰性。

痛點3：缺乏床旁快速檢測手段。

解決：無需酶標儀，無需專業實驗室，醫生診室即可操作，10分鐘內指導抗生素使用。

3.2 ProteaseTag® Active NE / Proteinase 3 免疫測定試劑盒（主工具箱）

【產品名稱】

ProteaseTag® Active Neutrophil Elastase / Proteinase 3 Immunoassay Kit

【產品特點】

定量檢測：不同于NEATstik®的定性，該產品為酶聯免疫吸附試驗（ELISA）格式，可提供精確的濃度數值（µg/mL或ng/mL）。

高靈敏度：能夠檢測低至納克級別的活性蛋白酶。

規格：通常包含96孔板或定制規格，配套主工具箱和冷凍箱。

【存儲條件】

主工具箱（試劑液）：收到后立即置于4℃冰箱儲存（凝膠包形式運輸）。

冷凍箱（酶標板/關鍵組分）：收到后立即置于-20℃冰箱儲存（干冰運輸）。

注意：嚴禁反復凍融，不同批次試劑不可混用。

【工作原理】

采用夾心法ELISA。

包被：微孔板上包被有針對活性NE或蛋白酶3的特異性捕獲抗體。

捕獲：加入樣本，活性蛋白酶被抗體捕獲。

探針結合：加入ProteaseTag®探針（生物素標記或酶標記），探針特異性結合活性位點。

顯色：加入底物顯色，顏色深淺與樣本中活性蛋白酶濃度成正比。

【使用方法】

試劑準備：將所有試劑從冰箱取出，室溫平衡30分鐘。

加樣：依次加入標準品、質控品和待測樣本。

孵育與洗滌：按程序進行多次孵育和洗板，去除未結合物質。

讀數：使用酶標儀讀取吸光度（OD值），通過標準曲線計算濃度。

【解決實驗中的痛點】

痛點：科研數據需要精確量化。

解決：提供定量數據，適用于藥物動力學研究、縱向隊列研究，追蹤蛋白酶水平隨時間的變化。

痛點：交叉反應干擾。

解決：ProteaseTag®技術對活性位點的特異性結合，極大降低了與其他絲氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶）的交叉反應，數據更干凈。

3.3 K-Postn 骨特異性ELISA試劑盒

【產品名稱】

K-Postn (Bone-Specific) ELISA Kit

【產品特點】

組織特異性：專門檢測血清中骨源性 periostin (K-Postn) 的異構體，與全身性炎癥或其他組織來源的periostin無交叉。

臨床意義：骨轉換標志物，特別是與絕經后骨質疏松和骨折風險相關。

存儲：4℃或-20℃避光保存，具體視組分而定。

【工作原理】

雙抗體夾心ELISA。利用針對K-Postn特異性表位的單克隆抗體進行捕獲和檢測。

【解決實驗中的痛點】

痛點：傳統骨標志物（如BGP、CTX）特異性不足。

解決：K-Postn被證明與骨小梁微結構相關，且不受腎功能或全身炎癥影響，是更精準的骨健康研究工具。

應用：用于評估抗骨質疏松藥物的療效，或預測骨折風險。

四、 解決實驗與臨床中的核心問題：為什么選擇活性檢測？

在介紹完產品后，我們需要理性分析：ProAxsis的產品到底解決了哪些傳統方法無法解決的問題？

4.1 區分“有"與“活"

這是ProAxsis技術最核心的價值。在許多病理狀態下，酶原大量存在但無活性。例如，在COPD患者氣道中，總NE濃度可能很高，但大部分被α1-抗胰蛋白酶抑制。此時檢測“總NE"會高估病情，而檢測“活性NE"才能真實反映游離的、具有破壞力的酶量。ProAxsis的數據能直接關聯到氣道壁的損傷程度。

4.2 預測疾病進展而非僅診斷現狀

基于參考文獻中的臨床數據，活性NE水平不僅是當前感染的指標，更是未來風險的預測因子。對于臨床醫生而言，知道患者“現在病得重"很重要，但知道“未來可能會惡化"更重要，因為這決定了是否需要強化治療或住院干預。

4.3 簡化復雜的樣本前處理

傳統的活性測定往往需要復雜的梯度離心、活性保護劑添加。ProAxsis通過優化的緩沖液和探針化學，使得痰液這種極其復雜的樣本只需簡單的稱重稀釋即可上機，大大降低了對操作人員的技術要求。

4.4 助力新藥研發

對于制藥企業，ProAxsis提供了藥效學（PD）標志物檢測服務。在開發中性粒細胞彈性蛋白酶抑制劑（如用于治療肺氣腫的藥物）時，需要確認藥物是否真的抑制了靶點的活性。ProAxsis的檢測服務能提供最直接的證據：藥物使用后，活性NE是否下降？

五、 目標客戶群體：誰最需要ProAxsis？

ProAxsis的產品并非面向所有實驗室，其客戶畫像非常清晰且專業：

5.1 呼吸科臨床醫生與科研人員

主要用戶：專注于COPD、囊性纖維化（CF）、支氣管擴張癥、哮喘重癥化研究的醫生和學者。

需求：監測氣道炎癥水平，評估感染類型（細菌vs病毒），預測急性加重風險。

5.2 藥物研發企業（Pharma/Biotech）

主要用戶：開發抗炎藥、蛋白酶抑制劑、抗感染藥物的企業。

需求：作為伴隨診斷開發，篩選受試人群（高活性NE患者入組），評估藥物對靶點的抑制效果。

5.3 骨骼代謝研究機構

主要用戶：研究骨質疏松、骨關節炎、骨腫瘤轉移的實驗室。

需求：利用K-Postn試劑盒探索骨微結構變化與血清標志物的關系。

5.4 合同研究組織（CRO）

主要用戶：承接呼吸類藥物臨床試驗的CRO公司。

需求：將生物標志物檢測外包，需要高質量、合規的第三方檢測數據。

六、 購買疑問解答（Q&A）：打破顧慮，透明溝通

在實際采購和使用過程中，客戶往往會有各種疑問。以下基于產品特性和行業常識，進行客觀解答。

Q1：NEATstik®只能定性，不能給出具體數值，科研用夠嗎？

A： 這取決于研究目的。如果是流行病學篩查、床旁快速診斷或判斷是否超過治療閾值（如8µg/mL），NEATstik®足夠且更具性價比。如果需要精確的動力學分析或微小變化的統計，建議使用主工具箱ELISA試劑盒進行定量檢測。兩者技術原理一致，但讀數方式不同。

Q2：痰液樣本非常粘稠且不均一，如何保證檢測結果的重復性？

A： 這是痰液檢測的通病，也是ProAxsis設計“稱重稀釋法"的原因。請務必嚴格按照說明書操作：使用配套的痰液稀釋罐，精確稱量痰液重量，按9倍體積加入稀釋液，并劇烈震蕩混勻。不要使用目測體積（如多少毫升）來估算，因為痰液密度不一。只要嚴格遵循稱重稀釋流程，重復性是有保障的。

Q3：ProteaseTag®技術會不會受到其他蛋白酶的干擾？

A： ProAxsis在研發階段做了大量的交叉反應測試。ProteaseTag®探針是針對NE和蛋白酶3的活性口袋設計的，對胰蛋白酶、糜蛋白酶等其他絲氨酸蛋白酶的親和力極低。但在情況下（如樣本中存在濃度的其他蛋白酶），仍建議結合臨床癥狀判斷。目前的臨床數據顯示其特異性在86%-100%之間（視 cutoff 值而定）。

Q4：試劑盒的儲存條件為什么是4℃和-20℃，能不能常溫運輸？

A： 為了保證生物活性試劑（酶、抗體、探針）的穩定性，冷鏈運輸是必須的。收到貨后請立即放入指定溫度冰箱。短期的室溫暴露（如快遞途中的幾天）通常在允許范圍內，但長期室溫存放會導致活性下降。

Q5：K-Postn檢測骨骼健康，比傳統的雙能X線吸收法（DXA）好在哪里？

A： 兩者不是替代關系，而是互補。DXA檢測骨密度（BMD），是結構指標；K-Postn檢測骨代謝轉換，是生化指標。K-Postn的優勢在于能反映骨質量和微結構的變化，且不受骨質增生（骨刺）的干擾。對于骨密度正常但仍發生骨折的患者，K-Postn可能提供額外的風險分層信息。

Q6：你們提供定制服務嗎？如果我想檢測一種新的蛋白酶活性可以做嗎？

A： 可以。ProAxsis擁有*的研發團隊，提供定制化的ProteaseTag®探針開發服務。您可以聯系他們的商務團隊，提出目標蛋白酶，雙方評估可行性后，可開發專屬的免疫測定試劑盒。

Q7：產品是否有CE認證或FDA認證？

A： 作為體外診斷試劑（IVD），在不同市場的注冊狀態不同。在歐洲市場，ProAxsis的產品通常符合CE-IVD指令要求；在美國市場，部分產品可能處于“研究用"（RUO）階段，或正在申請FDA 510(k)豁免。具體需根據產品批次和說明書上的聲明為準。

Q8：為什么NEATstik®不能用于唾液檢測？

A： 唾液中含有大量的淀粉酶和細菌，且NE濃度極低，遠低于檢測下限。此外，唾液中的抑制物較多，容易造成假陰性。必須使用深部咳出的、含有支氣管分泌物的痰液樣本。

Q9：主工具箱試劑盒的檢測時間為什么那么長？

A： ELISA方法本身需要多次孵育和洗滌步驟（通常4-6小時），這是為了去除背景噪音，保證高靈敏度和特異性。如果追求速度，建議選擇側流層析（10分鐘）或化學發光法產品。

Q10：如果質控線（C線）不顯色怎么辦？

A： C線不顯色意味著層析失敗或試劑失效。可能原因包括：試劑盒過期、儲存不當、樣本量過多溢出、或操作時間過長導致液體揮發。此時結果無效，必須丟棄并使用新的試劑盒重測，切勿強行判讀T線。

?? 下圖為"上海起發"作為其代理的代理書

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