?? 企業聚焦：扎根基礎研究，賦能生命科學探索

美國Transomic生物公司自創立以來，始終將自身的使命鎖定在生命科學技術的前沿。這是一家致力于為科研工作者提供源自生物技術最新進展的下一代基因調節工具的專業企業。在生物科技飛速發展的浪潮中，Transomic并沒有隨波逐流，而是選擇了一條更為務實且富有挑戰的道路——專注于基因組工具的開發與優化。

企業的核心信念在于相信科學技術的力量，這種力量不僅能夠促進人類對生物系統的深層理解，更能在長遠上提高生命的質量。為了實現這一愿景，Transomic與多家科研機構及實驗室建立了深度的合作關系。企業的研發團隊不僅具備深厚的專業背景，更對生命科學研究人員在實際工作中所需的工具有著極為透徹的理解。這種來自科研、服務科研的雙向互動，使得Transomic能夠迅速將實驗室中的前沿發現轉化為可供廣大科研人員使用的成熟產品。

在Transomic的企業理念中，他們不僅僅是提供產品的供應商，更是科研人員的合作伙伴。企業致力于以具有成本效益和技術支持的方式，提供覆蓋全基因組的發現技術。無論是基礎的基因功能研究，還是復雜的疾病機制探索，亦或是藥物靶點的篩選，Transomic都力求通過其豐富的產品線和嚴謹的科學態度，成為各大基因組實驗室值得信賴的后盾。他們的目標很明確：通過不斷優化的基因組工具組合與經過流程驗證的技術平臺，幫助科研人員撥開基因調控的迷霧，加速科學發現的進程。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為美國Transomic授權代理商的授權書

?? 核心優勢：多維度的技術積淀與全流程的服務保障

在競爭激烈的生物試劑與工具市場，Transomic之所以能夠占據一席之地，離不開其在多個維度上建立的核心競爭優勢。這些優勢不僅體現在產品的技術含量上，更滲透在產品質量控制、技術更新迭代以及客戶服務體驗的每一個細節中。

1. 前沿技術的快速轉化與應用

Transomic的一大顯著特點是其對新興技術的敏銳捕捉和高效轉化能力。例如，在CRISPR-Cas9基因編輯技術興起之初，Transomic便迅速跟進，不僅獲得了相關技術的使用許可，更在此基礎上進行了深入的優化與開發。他們推出的基因編輯試劑，融合了當下最新的科研成果，使得科研人員能夠以更為便捷、高效的方式進行基因敲除、敲入以及激活和干擾等操作。這種將前沿技術“落地"的能力，大大縮短了科研人員從構思實驗到實施操作的時間周期。

2. 豐富且全面的產品矩陣

Transomic的產品線涵蓋了基因編輯、基因沉默、基因過表達以及靶向富集等多個研究領域。無論是需要進行單個基因的功能驗證，還是開展全基因組水平的高通量篩選，Transomic都能提供相應的解決方案。這種一站式的產品布局，能夠讓科研人員在同一技術體系下完成復雜的多步驟實驗，有效保證了實驗結果的連貫性與可靠性。

3. 嚴苛的質量控制體系

在生命科學研究中，試劑的穩定性和重復性是最為關鍵的指標。Transomic對其售出的每一款產品都有著嚴格的質量把控標準。從最初的設計合成，到中期的形式驗證，再到最終的產品分裝與質檢，每一個環節都設有明確的質控節點。例如，在其cDNA克隆產品的生產中，所有克隆在出庫前都會經過完整測序驗證，以確保序列的完整性和插入方向的準確性。這種對細節的苛求，降低了因試劑質量問題導致的實驗失敗風險。

4. 靈活定制與技術支持

面對科研課題的多樣化需求，標準化的產品有時難以覆蓋。Transomic擁有一支由經驗豐富的分子生物學家和基因工程師組成的技術支持團隊。他們不僅能夠為客戶提供詳盡的產品使用指導，還能根據客戶的具體實驗需求，提供從載體構建、文庫設計到基因編輯細胞系定制的個性化服務方案。這種深度介入實驗設計的技術支持，往往能幫助客戶在遇到困難時迅速找到破局點。

5. 便捷的獲取渠道與本土化服務

借助像上海起發實驗試劑有限公司這樣專業且高效的合作伙伴，Transomic的產品得以更順暢地進入國內科研市場。這種合作模式不僅保證了試劑在運輸過程中的低溫鏈完整性，還解決了科研人員在采購進口試劑時常常遇到的貨期長、溝通不暢等問題。上海起發實驗試劑有限公司憑借其專業的物流與客服團隊，為國內用戶搭建了一座通往優質進口試劑的堅固橋梁。

?? 熱門產品深度解析

Transomic的產品組合猶如一個龐大的基因操作工具箱，其中幾款明星產品憑借其出色的性能和穩定性，在科研圈內積累了良好的口碑。以下我們將選取幾款具有代表性的熱門產品，從品名、特點、存儲條件、工作原理到使用方法進行詳細的拆解說明。

產品一：transEDIT™ CRISPR-Cas9基因編輯試劑

•   品名：transEDIT™ CRISPR-Cas9 Reagents

•   產品特點：

    該系列產品的最大特點是提供了多樣化的載體選擇和優化的gRNA設計。它包含了多種產品形式，如All-in-one系列（gRNA和Cas9設計在一個載體上）、雙載體系列（gRNA和Cas9分別在不同的載體上）以及Dual gRNA系列（兩個gRNA設計在一個載體上，配合Cas9載體使用）。此外，載體上還帶有多種熒光和抗性標記，方便進行后續的轉染篩選。對于需要進行高通量研究的客戶，還提供了預制好的全基因組文庫產品。

•   存儲條件：

    該產品通常以質粒DNA、慢病毒顆粒或甘油菌的形式提供。質粒DNA形式建議在-20°C環境下保存，慢病毒顆粒和甘油菌形式則必須在-80°C超低溫冰箱中保存，以保持其感染活性和穩定性。切忌反復凍融，否則會導致滴度下降或DNA降解。

•   工作原理：

    該產品基于細菌獲得性免疫機制改造而來。其核心組件包括一個人工設計的單向導RNA（gRNA）和Cas9核酸酶（或切口酶）。gRNA能夠特異性識別目標DNA序列，并引導Cas9酶前往該位點。Cas9酶隨后在目標位點切開DNA雙鏈，造成雙鏈斷裂（DSB）。在細胞自身修復這些斷裂時，會引入插入或缺失突變（Indels），從而導致目標基因發生移碼突變，實現基因敲除。如果同時提供供體DNA模板，細胞則可通過同源定向修復（HDR）機制實現精確的基因突變或敲入。

•   使用方法：

    1. 載體轉染：根據細胞類型選擇合適的轉染試劑，將構建好的CRISPR-Cas9載體（單載體或雙載體共轉染）導入目標細胞。

    2. 病毒包裝與感染：若使用慢病毒形式，需先包裝慢病毒，測定滴度后再感染目標細胞，可提高感染效率并獲得穩轉株。

    3. 篩選與驗證：利用載體上的抗性標記（如嘌呤霉素）篩選出成功轉入載體的細胞。隨后，通過T7E1酶切實驗或測序分析，驗證目標位點的切割效率和基因型。

產品二：PLATINUM選擇shRNA-mir基因沉默試劑

•   品名：PLATINUM Selection shRNA-mir Reagents

•   產品特點：

    傳統的shRNA在難轉染細胞和原代細胞中效率較低，而該產品通過引入基于傳感器的shRNA-mir構建體，巧妙地解決了這一難題。它能夠在原代細胞和非分裂細胞中高效實現RNA干擾（RNAi）。產品經過特殊設計，保證了較高的敲減效率，并且提供了多種選擇標記，方便在多克隆細胞群體中進行穩定的基因沉默。

•   存儲條件：

    同樣以質粒或慢病毒形式提供。質粒置于-20°C保存，慢病毒置于-80°C保存。溶解后的試劑建議分裝保存，避免反復凍融導致活性降低。

•   工作原理：

    RNA干擾（RNAi）是一種保守的基因沉默機制。該試劑中的shRNA（短發夾RNA）進入細胞后，會被Dicer酶加工成siRNA（小干擾RNA）。siRNA隨后并入RISC（RNA誘導的沉默復合體）中，引導該復合體識別并結合與其序列互補的靶mRNA。一旦結合，RISC中的Argonaute蛋白會切割mRNA，導致其降解，從而在轉錄后水平阻斷目標基因的表達。該產品采用的shRNA-mir結構更符合哺乳動物細胞內的microRNA加工通路，因此在難轉染細胞中表現更佳。

•   使用方法：

    1. 載體遞送：通過電轉染或病毒轉導的方式將shRNA表達載體送入靶細胞。

    2. 藥物篩選：加入相應抗生素（如嘌呤霉素）篩選穩定轉染的細胞池。

    3. 敲減效果檢測：在轉染后48-72小時，收取細胞提取總RNA或蛋白質，通過定量PCR（qRT-PCR）或Western Blot檢測目標基因mRNA和蛋白水平的下降情況，評估沉默效率。

產品三：MGC premier cDNA克隆與ORF克隆

•   品名：MGC premier cDNA Clones / Tagged ORF Clones

•   產品特點：

    這是一套為基因過表達研究量身定制的產品。它提供了涵蓋人類、小鼠、大鼠、牛、爪蟾和斑馬魚等多個物種的全長cDNA克隆。所有克隆均保證全長序列完整，并且經過了測序驗證。對于需要進行蛋白互作或定位研究的用戶，還提供了帶有Myc和FLAG等標簽的ORF克隆，標簽可以選擇性地融合在蛋白質的N端或C端。

•   存儲條件：

    產品以帶有目的基因載體的大腸桿菌甘油菌形式提供，需在-80°C冷凍保存。劃板活化后的平板可在4°C短期保存（1-2周），但需密封防止干燥。

•   工作原理：

    cDNA（互補DNA）是通過逆轉錄mRNA得到的DNA序列，代表了基因的編碼區（ORF）。將這些 cDNA 片段克隆到帶有強啟動子（如CMV啟動子）的表達載體中，當載體被導入真核細胞后，細胞自身的轉錄翻譯 machinery 會識別啟動子并大量轉錄出mRNA，進而翻譯成蛋白質，實現目標基因在細胞內的過量表達。標簽蛋白（如FLAG, Myc）與目標蛋白融合表達后，可以利用標簽抗體的高親和力，方便地通過免疫沉淀（IP）或免疫熒光（IF）等技術研究目標蛋白的相互作用網絡和亞細胞定位。

•   使用方法：

    1. 質粒提取：挑取單克隆菌落培養，使用質粒提取試劑盒制備高純度內毒素游離的質粒DNA。

2. 酶切與測序驗證：使用特異性限制性內切酶切下插入片段進行大小驗證，或送測序確認序列無誤。

    3. 細胞轉染與表達檢測：將驗證正確的質粒轉染至目標細胞（如HEK293T），在轉染后24-48小時，通過Western Blot或熒光顯微鏡觀察目標蛋白的表達情況和細胞定位。

產品四：TargetRich® NGS靶向富集產品

•   品名：TargetRich® NGS Target Enrichment Kit

•   產品特點：

    這是一款專為二代測序（NGS）前靶向捕獲富集而生的產品。它采用了創新的巢式補丁PCR（Nested Patch PCR）技術，擺脫了傳統雜交捕獲的繁瑣與高昂成本。其最大亮點在于真正的單管操作，整個富集流程僅需兩步PCR反應和兩步純化步驟，人工操作時間僅需約1.25小時。它對低起始量的DNA樣本（如FFPE樣本）表現出高的兼容性，并能實現對目標區域的高效、均勻覆蓋。

•   存儲條件：

    試劑盒中的酶混合物和引物混合物應保存在-20°C。反應緩沖液等組分可在4°C短期保存，長期保存需置于-20°C。每次使用后應立即放回冰箱，避免反復凍融以保持酶活性。

•   工作原理：

    該產品的工作原理基于高度多重化的巢式PCR。第一輪PCR使用外側引物，對含有靶向區域的基因組DNA進行初步擴增，大幅增加目標序列的濃度。隨后，通過磁珠純化去除多余引物和dNTP。第二輪PCR則使用內側引物（巢式引物），在已富集的目標區域內部進行再次擴增，并同時引入測序所需的接頭（Adapter）和樣本標簽（Barcode）。這種兩步走的策略極大地提高了擴增的特異性和文庫的質量。

•   使用方法：

    1. 第一輪PCR富集：將提取的基因組DNA（10-250ng）與外側引物混合物、PCR預混液和酶混合后，放入PCR儀中進行第一輪擴增。

    2. 純化：使用提供的磁珠對第一輪PCR產物進行純化，去除小分子量的引物和引物二聚體。

    3. 第二輪PCR擴增：將純化后的產物與內側引物混合物、含有接頭的PCR預混液混合，進行第二輪擴增，引入測序接頭和Index。

    4. 二次純化與質控：再次使用磁珠純化產物，使用Qubit和Agilent Bioanalyzer等儀器對最終文庫進行濃度和片段大小檢測，隨后即可上機測序。

??? 直擊實驗痛點：Transomic產品如何解決科研中的實際難題

在日常的科研工作中，研究人員往往會遇到各種各樣的實驗瓶頸，這些瓶頸不僅消耗寶貴的時間和經費，更可能磨滅科研的熱情。Transomic的產品線正是針對這些常見的實驗痛點而設計，提供了切實有效的解決方案。

痛點一：原代細胞及難轉染細胞中基因敲減效率低下

許多重要的生物學過程需要在原代細胞或非分裂細胞（如神經元、巨噬細胞）中進行研究，但傳統的轉染方法在這些細胞中效率極低，甚至會對細胞造成嚴重的毒性損傷。

解決方案：Transomic的PLATINUM選擇shRNA-mir試劑通過改變RNAi的加工路徑，使其依賴于細胞內源的microRNA機制。這使得即使在較難轉染的原代細胞中，也能實現高效、穩定的基因沉默。此外，結合慢病毒遞送系統，可以進一步突破細胞類型的限制，實現幾乎所有細胞類型的基因操作。

痛點二：CRISPR-Cas9基因編輯脫靶效應嚴重，背景噪音高

雖然CRISPR技術游戲，但其脫靶效應一直是困擾科研人員的難題。非特異性的切割會導致基因組其他位點的突變，從而干擾實驗結果的準確性。

解決方案：Transomic的transEDIT™ CRISPR-Cas9試劑采用了優化設計的Croatan結構gRNA。這種特殊的結構能夠顯著提高gRNA的特異性，降低脫靶率。同時，其提供的雙載體系統和Cas9(D10A)切口酶選項，可以通過配對切割的方式進一步確保編輯的精確度，讓基因敲除結果更加純凈、可靠。

痛點三：高通量測序前靶向富集步驟繁瑣、成本高昂且對低質量樣本無效

在進行癌癥基因 panel 測序或外顯子組測序時，傳統的雜交捕獲方法不僅需要耗費大量的起始DNA，而且操作步驟極其繁瑣，耗時長久。對于臨床常見的FFPE（福爾馬林固定石蠟包埋）樣本，由于DNA高度片段化，雜交捕獲的效率極低。

解決方案：TargetRich® NGS靶向富集產品應對了這一挑戰。其基于巢式PCR的原理，僅需極少量的起始DNA（可底至10ng），且對嚴重降解的FFPE樣本具有強的耐受性。單管操作的簡化流程不僅將手工時間縮短至1小時左右，還減少了樣本在多次轉移過程中的損失和交叉污染的風險，大大提升了實驗的成功率和數據的均一性。

痛點四：過表達克隆測序錯誤頻發，導致后續實驗全盤皆輸

在購買商業化基因克隆時，序列的準確性是基本底線。然而，市場上部分產品缺乏嚴格的質檢，導致用戶拿到手的克隆存在點突變或移碼，直接影響了后續蛋白表達和功能驗證的實驗結果。

解決方案：Transomic對其所有的MGC premier cDNA克隆和ORF克隆實施了雙向測序驗證。每一批次的產品在出廠前都經過了嚴密的質控檢查，確保插入片段的序列與參考序列一致，且閱讀框正確。這種對質量的絕對把控，為科研人員省去了大量自行測序驗證的麻煩，保障了下游實驗的順利進行。

?? 選購與使用指南：關于Transomic產品的常見疑問解答

為了幫助大家更好地選擇和使用Transomic的產品，我們整理了在實際操作中最常遇到的一些疑問，并由上海起發實驗試劑有限公司的技術支持團隊提供專業的解答。

疑問一：我在設計CRISPR敲除實驗時，應該選擇單載體（All-in-one）還是雙載體系統？

解答： 這兩種系統各有優勢，主要取決于您的實驗需求和細胞類型。如果您使用的是易于轉染的細胞系（如HEK293T、HeLa），且希望操作簡便，單載體（All-in-one）是很好的選擇，因為它只需進行一次轉染操作，載體上同時表達了gRNA和Cas9。但如果您需要高的敲除效率，或者使用的是難轉染的細胞，我們建議您選擇雙載體系列。雙載體系統允許您使用兩個強啟動子分別驅動gRNA和Cas9的表達，通常能產生更多的Cas9蛋白和gRNA，從而顯著提高編輯效率，尤其適合配合電轉或病毒感染使用。

疑問二：收到Transomic的甘油菌（如cDNA克隆）后，可以直接用來提質粒做轉染嗎？

解答： 不建議直接提取。甘油菌的主要作用是保證細菌的存活和質粒的穩定遺傳。直接從中提取的質粒產量低且可能含有雜質。正確的做法是從甘油菌中劃線或直接挑取單克隆，接種到含有相應抗生素的液體培養基中，振蕩培養12-16小時進行擴增。然后再使用高質量的質粒提取試劑盒（如內毒素去除型）進行質粒提取，這樣能獲得高濃度、高純度的質粒用于后續的細胞轉染或病毒包裝。

疑問三：進行shRNA介導的基因敲減時，如何確定最佳的篩選抗生素濃度？

解答： 這是一個非常好的問題。不同細胞系對抗生素（如嘌呤霉素、殺稻瘟菌素等）的敏感性差異很大。在進行穩轉株篩選前，必須先做一次殺傷曲線（Kill Curve）測定。具體方法是：將細胞鋪板，次日加入濃度梯度遞增的抗生素（例如0, 0.5, 1, 2, 4, 8 μg/mL的嘌呤霉素）。培養2-3天后，觀察細胞存活情況。選擇能夠在2-3天內殺死所有細胞的低抗生素濃度作為后續穩轉篩選的工作濃度。

疑問四：使用TargetRich®進行靶向富集時，如果我的樣本是高度降解的FFPE切片，該如何處理以提高成功率？

解答： 針對FFPE樣本，首先要確保提取的DNA有一定的濃度和純度，盡量避免RNA和有機溶劑的污染。在TargetRich®流程中，由于是基于PCR的富集，對片段大小有一定的寬容度。但為了回收率，建議在第一輪PCR時適當增加循環數（例如從推薦的25個循環增加到28-30個循環），同時在第二輪PCR時保持循環數不變或微調。此外，使用高質量的磁珠進行純化，確保去除引物二聚體，是提高最終文庫質量的關鍵。

疑問五：通過上海起發實驗試劑有限公司訂購這些進口產品，貨期和售后如何保障？

解答： 上海起發實驗試劑有限公司擁有成熟的進口物流體系和專業的倉儲條件。對于Transomic的常規現貨產品，通常能在較短的時間內完成清關并送達客戶手中。對于非常規產品或定制化需求，客服團隊會提供精準的貨期預估。在售后方面，上海起發配備了專業的技術支持人員，能夠協助解決產品在運輸、存儲及實驗操作過程中遇到的各種技術難題，確保每一位客戶都能順利推進實驗。

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更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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